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南京东万生物技术有限公司 [查看该公司注册证]该信息来自国家药品监督管理局公共查询结果   【数据纠错】

境内医疗器械(注册) ——“苏械注准20232141743”基本信息
注册证编号 苏械注准20232141743   [查看相关产品信息]
注册人名称 南京东万生物技术有限公司  [查看公司信息]
注册人住所 南京市江北新区中山科技园博富路9号15幢第二层
生产地址 南京市中山科技园博富路9号15幢,南京市中山科技园博富路9号12幢第一层、第二层
产品名称 医用重组胶原蛋白无菌敷贴  [查看相关产品]
管理类别 第二类
型号规格 医用重组胶原蛋白无菌敷贴根据外形和尺寸的不同共分为 25 种规格型号。DW(W)-T-2×2、DW(W)-T-4×4、DW(W)-T-6×6、DW(W)-T-8×8、DW(W)-T-9×9、DW(W)-T-10×10、DW(W)-T-15×15、DW(W)-T-20×20、DW(W)-T-23×21、DW(W)-T-25×20、DW(W)-J-2×2、DW(W)-J-4×2、DW(W)-J-4×4、DW(W)-J-6×4、DW(W)-J-6×6、DW(W)-J-8×6、DW(W)-J-8×8、DW(W)-J-10×8、DW(W)-J-10×10、DW(W)-J-12×10、DW(W)-J-15×10、DW(W)-J-15×15、DW(W)-J-20×15、DW(W)-J-20×20、DW(W)-Y-7×3
结构及组成/主要组成成分 医用重组胶原蛋白无菌敷贴由重组胶原蛋白、卡波姆、甘油、透明质酸钠、三乙醇胺、无纺布及纯化水组成,以铝箔袋封装而成。该产品以无菌状态提供,经辐射灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途 用于非慢性创面(浅表性创面、小创口、擦伤、切割伤创面、I度或浅II度的烧烫伤创面、激光/光子/果酸换肤/微整形术后创面)及周围皮肤的护理。
审批部门 江苏省药品监督管理局
批准日期 2023-12-12
有效期至 2028-12-11
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品牌: 公司:湖南金朋医疗器械股份有限公司
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