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常州市新春医疗器械科技有限公司 [查看该公司注册证]该信息来自国家药品监督管理局公共查询结果   【数据纠错】

境内医疗器械(注册) ——“苏械注准20152641379”基本信息
注册证编号 苏械注准20152641379   [查看相关产品信息]
注册人名称 常州市新春医疗器械科技有限公司  [查看公司信息]
注册人住所 常州市天宁区郑陆镇梧岗村溪河西路9号2号楼3楼
生产地址 常州市天宁区郑陆镇梧岗村溪河西路9号2号楼3楼
产品名称 一次性使用妇用壳聚糖凝胶  [查看相关产品]
管理类别 第二类
型号规格 C-Ⅱ
结构及组成/主要组成成分 一次性使用妇用壳聚糖凝胶由阴道推进器(推杆外套活塞保护套)壳聚糖凝胶(壳聚糖5%聚乙烯醇3%乳酸1.5%纯化水90.5%)组成推进器外套芯杆保护套由聚丙烯制成活塞由天然橡胶制成。规格型号为C-Ⅱ。产品应用钴-60灭菌应无菌。
适用范围/预期用途 该产品适用于阴道和宫颈粘膜损伤的防护。
审批部门 江苏省药品监督管理局
批准日期 2016-04-13
有效期至 2020-12-23
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