| 境内医疗器械（注册） ——“津械注准20222140490”基本信息 |
| 注册证编号
| 津械注准20222140490 [查看相关产品信息]
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| 注册人名称 |
纳通医用防护器材（天津）有限公司 [查看公司信息] |
| 注册人住所 |
天津空港经济区经一路296号2号厂房1号厂房一楼南侧（仓库） |
| 生产地址 |
天津空港经济区经一路296号2号厂房1号厂房一楼南侧（仓库） |
| 产品名称 |
医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白敷料 [查看相关产品] |
| 管理类别 |
第二类 |
| 型号规格 |
面部型M |
| 结构及组成/主要组成成分 |
医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白敷料由重组Ⅲ型人源化胶原蛋白甘油羟苯甲酯黄原胶卡波姆三乙醇胺非织造布与纯化水组成。产品以灭菌状态交付采用辐照灭菌产品有效期两年。 |
| 适用范围/预期用途 |
通过在创面表面形成保护层起物理屏障作用。用于非慢性创面（如浅表性创面激光光子/果酸换肤/微整形术后创面）的护理为创面愈合提供微环境。 |
| 审批部门 |
天津市药品监督管理局 |
| 批准日期 |
2022-12-05 |
| 有效期至 |
2027-12-04 |
