| 境内医疗器械（注册） ——“湘械注准20212141482”基本信息 |
| 注册证编号
| 湘械注准20212141482 [查看相关产品信息]
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| 注册人名称 |
湖南创健医疗器械有限公司 [查看公司信息] |
| 注册人住所 |
浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心一期A4栋102-2202-1 |
| 生产地址 |
浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心一期A4栋102-2202-1 |
| 产品名称 |
重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶 [查看相关产品] |
| 管理类别 |
第二类 |
| 型号规格 |
2g3g5g10g15g20g25g30g35g40g50g/支（瓶）。 |
| 结构及组成/主要组成成分 |
重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶由重组Ⅲ型人源化胶原蛋白卡波姆三乙醇胺甘油尼泊金甲酯和纯化水组成。初包装为铝塑管。产品经辐照灭菌无菌供应。 |
| 适用范围/预期用途 |
适用于非慢性创面（如浅表性创面手术后缝合创面小创口Ⅰ度或浅Ⅱ度的烧烫伤创面激光/光子/果酸换肤/微整形术后）及周围皮肤的护理为创面愈合提供微环境。 |
| 审批部门 |
湖南省药品监督管理局 |
| 批准日期 |
2022-01-24 |
| 有效期至 |
2026-07-28 |
