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湖南湘妃医疗器械有限公司 [查看该公司注册证]该信息来自国家药品监督管理局公共查询结果   【数据纠错】

境内医疗器械(注册) ——“湘械注准20222141175”基本信息
注册证编号 湘械注准20222141175   [查看相关产品信息]
注册人名称 湖南湘妃医疗器械有限公司  [查看公司信息]
注册人住所 湖南省常德市安乡县大鲸港镇产业开发区鲸港园区
生产地址 湖南省常德市安乡县大鲸港镇产业开发区鲸港园区
产品名称 医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白软膏  [查看相关产品]
管理类别 第二类
型号规格 1g/支、3g/支、5g/支、6g/支、8g/支、10g/支、15g/支、20g/支、25g/支、30g/支、40g/支、50g/支、60g/支、80g/支、100g/支、120g/支、150g/支、200g/支。
结构及组成/主要组成成分 本品由乳膏和容器组成,乳膏由卡波姆、依地酸二钠、羟苯丙酯钠、三乙醇胺、重组Ⅲ型人源化胶原蛋白、甘油、纯化水组成;容器为铝质药用软膏管。产品经辐照灭菌,无菌供应。
适用范围/预期用途 在皮肤表面形成保护层,起物理屏障作用;用于浅表性创面、手术后缝合创面、机械创伤、小创口、擦伤、切割伤、激光/光子/果酸换肤/微整形术后的非慢性创面及周围皮肤的护理。
审批部门 湖南省药品监督管理局
批准日期 2022/6/28
有效期至 2027/6/27
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