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郑州和雅医疗器械有限公司 [查看该公司注册证]该信息来自国家药品监督管理局公共查询结果   【数据纠错】

境内医疗器械(注册) ——“豫械准20182180501”基本信息
注册证编号 豫械准20182180501   [查看相关产品信息]
注册人名称 郑州和雅医疗器械有限公司  [查看公司信息]
注册人住所 郑州市高新区红松路36号院
生产地址 郑州市高新区红松路36号院
产品名称 阴道抑菌凝胶  [查看相关产品]
管理类别 第二类
型号规格 3ml/支
结构及组成/主要组成成分 本品由一次性凝胶推进器凝胶和壳聚糖成分组成
适用范围/预期用途 适用于细菌霉菌真菌滴虫支原体衣原体等致病菌引起的阴道炎宫颈炎宫颈糜烂白带异常等。
审批部门 河南省药品监督管理局
批准日期 2018-09-14
有效期至 2023-09-13
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