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山西锦波生物医药股份有限公司 [查看该公司注册证]该信息来自国家药品监督管理局公共查询结果   【数据纠错】

境内医疗器械(注册) ——“晋械注准20222140059”基本信息
注册证编号 晋械注准20222140059   [查看相关产品信息]
注册人名称 山西锦波生物医药股份有限公司  [查看公司信息]
注册人住所 山西综改示范区太原唐槐园区锦波街18号
生产地址 山西综改示范区太原唐槐园区锦波街18号
产品名称 重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶  [查看相关产品]
管理类别 第二类
型号规格 无菌型、非无菌型;0.5mL/支、1.0mL/支、1.5mL/支、2.0mL/支。
结构及组成/主要组成成分 该产品由重组Ⅲ型人源化胶原蛋白和0.9%生理盐水组成,装于无菌预灌封注射器中。一次性使用。
适用范围/预期用途 通过在创面表面形成保护层,起物理屏障作用。用于小创口、擦伤、切割伤等非慢性创面或浅表性创面及周围皮肤的护理。
审批部门 山西省药品监督管理局
批准日期 2022/11/17
有效期至 2027/11/16
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