| 境内医疗器械（注册） ——“湘械注准20212182212”基本信息 |
| 注册证编号
| 湘械注准20212182212 [查看相关产品信息]
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| 注册人名称 |
湖南思恩腾生物医药有限公司 [查看公司信息] |
| 注册人住所 |
长沙市望城经济技术开发区联东U谷.长沙望城产业综合体项目A5栋102室 |
| 生产地址 |
长沙市望城经济技术开发区联东U谷.长沙望城产业综合体项目A5栋102室 |
| 产品名称 |
重组Ⅲ型人源化胶原蛋白妇科凝胶 [查看相关产品] |
| 管理类别 |
第二类 |
| 型号规格 |
2g、3g、3.5g、4g、5g、6g、8g、10g、15g、20g、25g、30g、40g、50g。 |
| 结构及组成/主要组成成分 |
该产品由凝胶和凝胶推助器组成。凝胶由卡波姆、甘油、丙二醇、氢氧化钠、低聚异麦芽糖、羟苯甲酯、羟苯乙酯、重组人源胶原蛋白和纯化水组成;凝胶推助器由高密度聚乙烯(HDPE)材料制成,由针筒式外管和助推杆组成。 |
| 适用范围/预期用途 |
通过在阴道壁形成一层凝胶膜。将阴道壁与外界细菌物理隔离，从而阻止病原微生物定植。 |
| 审批部门 |
湖南省药品监督管理局 |
| 批准日期 |
2022/5/30 |
| 有效期至 |
2026/12/6 |
