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杭州爱光医疗器械有限公司 [查看该公司注册证]该信息来自国家药品监督管理局公共查询结果   【数据纠错】

境内医疗器械(注册) ——“浙杭械备20180601”基本信息
注册证编号 浙杭械备20180601   [查看相关产品信息]
注册人名称 杭州爱光医疗器械有限公司  [查看公司信息]
注册人住所 杭州钱江经济开发区兴国路503号7幢5层
生产地址 杭州钱江经济开发区兴国路503号7幢5层
产品名称 巴氏染色液  [查看相关产品]
管理类别
型号规格 HPV病毒初筛型。1毫升/支
结构及组成/主要组成成分 本品由乙酸乙酸钠磷钨酸超纯水等组成
适用范围/预期用途 用于人乳头瘤病毒(HPV)感染的辅助筛查
审批部门 浙江省药品监督管理局
批准日期 2018-11-19
有效期至 2200-02-02
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