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湖南湘妃医疗器械有限公司 [查看该公司注册证]该信息来自国家药品监督管理局公共查询结果   【数据纠错】

境内医疗器械(注册) ——“湘械注准20222141175”基本信息
注册证编号 湘械注准20222141175   [查看相关产品信息]
注册人名称 湖南湘妃医疗器械有限公司  [查看公司信息]
注册人住所 湖南省常德市安乡县大鲸港镇产业开发区鲸港园区
生产地址 湖南省常德市安乡县大鲸港镇产业开发区鲸港园区
产品名称 医用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白软膏  [查看相关产品]
管理类别 第二类
型号规格 1g/支3g/支5g/支6g/支8g/支10g/支15g/支20g/支25g/支30g/支40g/支50g/支60g/支80g/支100g/支120g/支150g/支200g/支。
结构及组成/主要组成成分 本品由乳膏和容器组成乳膏由卡波姆依地酸二钠羟苯丙酯钠三乙醇胺重组Ⅲ型人源化胶原蛋白甘油纯化水组成;容器为铝质药用软膏管。产品经辐照灭菌无菌供应。
适用范围/预期用途 在皮肤表面形成保护层起物理屏障作用;用于浅表性创面手术后缝合创面机械创伤小创口擦伤切割伤激光/光子/果酸换肤/微整形术后的非慢性创面及周围皮肤的护理。
审批部门 湖南省药品监督管理局
批准日期 2022-06-28
有效期至 2027-06-27
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