| 境内医疗器械（注册） ——“豫械注准20232140101”基本信息 |
| 注册证编号
| 豫械注准20232140101 [查看相关产品信息]
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| 注册人名称 |
安阳森浠医学有限公司 [查看公司信息] |
| 注册人住所 |
河南省安阳市汤阴县伏道乡扁鹊路中段产业集聚区盛恒工业园区3号楼 |
| 生产地址 |
河南省安阳市汤阴县伏道乡扁鹊路中段产业集聚区盛恒工业园区3号楼 |
| 产品名称 |
医用重组III型人源化胶原蛋白敷料 [查看相关产品] |
| 管理类别 |
第二类 |
| 型号规格 |
圆形/JA;椭圆形/JB;矩形/JC;异形/JD; |
| 结构及组成/主要组成成分 |
医用重组III型人源化胶原蛋白敷料由重组III型人源化胶原蛋白原液和无纺布组成。所含成分不可被人体吸收。 |
| 适用范围/预期用途 |
适用于非慢性创面的护理 |
| 审批部门 |
河南省药品监督管理局 |
| 批准日期 |
2023-02-21 |
| 有效期至 |
2028-02-20 |
