| 境内医疗器械（注册） ——“湘械注准20222140787”基本信息 |
| 注册证编号
| 湘械注准20222140787 [查看相关产品信息]
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| 注册人名称 |
长沙暨源生物科技有限责任公司 [查看公司信息] |
| 注册人住所 |
长沙高新开发区东方红中路586号1号科研楼101等910室 |
| 生产地址 |
长沙市高新区麓谷国际工业园工业厂房A7栋5楼502房 |
| 产品名称 |
重组III型人源化胶原蛋白复配型液体敷料 [查看相关产品] |
| 管理类别 |
第二类 |
| 型号规格 |
A瓶10mg：B瓶10mL、A瓶5mg：B瓶5mL、A瓶2mg：B瓶2mL。 |
| 结构及组成/主要组成成分 |
由A瓶、B瓶组成。A瓶由重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干品和玻璃瓶组成。B瓶由纯化水和塑料瓶或玻璃瓶组成。产品经辐照灭菌，无菌供应。 |
| 适用范围/预期用途 |
用于小创口、擦伤、切割伤等非慢性浅表创面及周围皮肤的护理。 |
| 审批部门 |
湖南省药品监督管理局 |
| 批准日期 |
2022/5/11 |
| 有效期至 |
2027/5/10 |
