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江苏硕世生物科技有限公司 [查看该公司注册证]该信息来自国家药品监督管理局公共查询结果   【数据纠错】

境内医疗器械(注册) ——“苏械注准20152700105”基本信息
注册证编号 苏械注准20152700105   [查看相关产品信息]
注册人名称 江苏硕世生物科技有限公司  [查看公司信息]
注册人住所 泰州市开发区寺巷富野村帅于村F幢(G14四楼办研区)
生产地址 泰州市开发区寺巷富野村帅于村F幢(G14四楼办研区)
产品名称 HPV核酸分型定量分析软件V1.0  [查看相关产品]
管理类别 第二类
型号规格 /
结构及组成/主要组成成分 HPV核酸分型定量分析软件V1.0由产品软件安装光盘和产品使用说明书组成。软件由系统基本参数设置功能模块PCR标准曲线设置功能模块病人信息管理功能模块原始数据导入功能模块组成。
适用范围/预期用途 配套江苏硕世生物科技有限公司生产的人乳头瘤病毒核酸分型检测试剂盒(荧光PCR法)对HPV16亚型进行病毒载量分析。
审批部门 江苏省药品监督管理局
批准日期 2015-01-26
有效期至 2020-01-25
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