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长沙暨源生物科技有限责任公司 [查看该公司注册证]该信息来自国家药品监督管理局公共查询结果   【数据纠错】

境内医疗器械(注册) ——“湘械注准20222140788”基本信息
注册证编号 湘械注准20222140788   [查看相关产品信息]
注册人名称 长沙暨源生物科技有限责任公司  [查看公司信息]
注册人住所 长沙高新开发区东方红中路586号1号科研楼101等910室
生产地址 长沙市高新区麓谷国际工业园工业厂房A7栋5楼502房
产品名称 重组Ⅲ型人源化胶原蛋白液体敷料  [查看相关产品]
管理类别 第二类
型号规格 1mL、2mL、3mL、5mL、10mL。
结构及组成/主要组成成分 由重组Ⅲ型人源化胶原蛋白、纯化水制成的溶液和玻璃材质包装瓶组成。所含成分不具有药理学作用,不可被人体吸收;产品经辐照灭菌,无菌供应。
适用范围/预期用途 用于小创口、擦伤、切割伤等非慢性浅表创面及周围皮肤的护理。
审批部门 湖南省药品监督管理局
批准日期 2022/5/11
有效期至 2027/5/10
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