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浙江隆泰医疗科技股份有限公司 [查看该公司注册证]该信息来自国家药品监督管理局公共查询结果   【数据纠错】

境内医疗器械(注册) ——“陕械注准20212140122”基本信息
注册证编号 陕械注准20212140122   [查看相关产品信息]
注册人名称 浙江隆泰医疗科技股份有限公司  [查看公司信息]
注册人住所 浙江省湖州市德清县阜溪街道双山路277号7号楼1层、4层,8号楼1层,2层,3层,5层,9号楼1层,2层,3层A区
生产地址 浙江省湖州市德清县阜溪街道双山路277号7号楼1层、4层,8号楼1层,2层,3层,5层,9号楼1层,2层,3层A区
产品名称 疤痕凝胶  [查看相关产品]
管理类别 第二类
型号规格 2g/支,7g/支,15g/支,20g/支,60g/支
结构及组成/主要组成成分 疤痕凝胶由六甲基氧烷,聚二甲基硅氧烷制成。采用塑料管包装。
适用范围/预期用途 用于辅助改善皮肤病理性疤痕,辅助预防皮肤病理性疤痕的形成,不用于未愈合的伤口。
审批部门 浙江省药品监督管理局
批准日期 2021-09-13
有效期至 2026-09-12
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