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山东朱氏药业集团有限公司 [查看该公司注册证]该信息来自国家药品监督管理局公共查询结果   【数据纠错】

境内医疗器械(注册) ——“国械注准20183140297”基本信息
注册证编号 国械注准20183140297   [查看相关产品信息]
注册人名称 山东朱氏药业集团有限公司  [查看公司信息]
注册人住所 单县开发区樊楼路南
生产地址 山东单县经济技术开发区食品药品产业园单德路6号
产品名称 一次性使用精密过滤输液器  [查看相关产品]
管理类别 第三类
型号规格 型号分为进气式、非进气式、带静脉输液针和不带静脉输液针。精密药液过滤器孔径为:5μm、3μm、2μm。若带静脉针,静脉针的规格为:0.45×13.5RWLB、0.5×17.5RWLB、0.55×17.5RWLB、0.6×22.5TWLB、0.7×22.5TWLB、0.7×19TWLB、0.8×19TWLB、0.9×26TWLB、1.2×19TWLB、1.2×26TWLB、1.2×38TWSB。
结构及组成/主要组成成分 本品由瓶塞穿刺针保护套、瓶塞穿刺针、带空气过滤器和塞子的进气口(塞子可不带)、液体通道、进气器件(可无)、滴管、滴斗、软管、流量调节器、注射件(可无)、精密药液过滤器、管路、夹子(可无)、外圆锥接头、外圆锥接头保护套、一次性使用静脉输液针(可无)。
适用范围/预期用途 与一次性使用静脉输液针配套使用,预期用于临床对输液微粒有较高过滤要求的静脉药液输送。
审批部门 国家药品监督管理局
批准日期 2023-05-31
有效期至 2028-07-29
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