| 境内医疗器械（注册） ——“粤械注准20172401912”基本信息 |
| 注册证编号
| 粤械注准20172401912 [查看相关产品信息]
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| 注册人名称 |
港龙生物技术（深圳）有限公司 [查看公司信息] |
| 注册人住所 |
深圳市南山区高新区中区高新中一道生物孵化器大楼2-310311312208B室 |
| 生产地址 |
深圳市南山区高新区中区高新中一道生物孵化器大楼2-310311312208B室 |
| 产品名称 |
人乳头瘤病毒分型基因芯片检测阅读系统 [查看相关产品] |
| 管理类别 |
第二类 |
| 型号规格 |
HPV-GenoCam-9600 |
| 结构及组成/主要组成成分 |
由HPV分型基因芯片阅读仪适配器HPV分型基因芯片分析软件组成。 |
| 适用范围/预期用途 |
与人乳头瘤病毒分型检测试剂盒（基因芯片法）配套使用对经其杂交处理过的HPV分型基因芯片进行扫描并对扫描图像进行分析获得HPV分型检测结果。 |
| 审批部门 |
广东省药品监督管理局 |
| 批准日期 |
2019-11-15 |
| 有效期至 |
2022-11-27 |
