| 境内医疗器械（注册） ——“苏械注准20222141905”基本信息 |
| 注册证编号
| 苏械注准20222141905 [查看相关产品信息]
|
| 注册人名称 |
南京东万生物技术有限公司 [查看公司信息] |
| 注册人住所 |
南京市江北新区中山科技园博富路9号15幢第二层 |
| 生产地址 |
南京市中山科技园博富路9号15幢,南京市中山科技园博富路 9 号 12 幢第一层、第二层 |
| 产品名称 |
医用重组胶原蛋白修复喷雾 [查看相关产品] |
| 管理类别 |
第二类 |
| 型号规格 |
医用重组胶原蛋白修复喷雾根据装量的不同共分为17种规格型号。分别为：5ml、10ml、15ml、20ml、25ml、30ml、50ml、60ml、80ml、100ml、120ml、150ml、180ml、200ml、250ml、300ml、500ml。 |
| 结构及组成/主要组成成分 |
医用重组胶原蛋白修复喷雾由溶液和喷瓶组成。溶液由重组胶原蛋白、卡波姆、三乙醇胺、甘油、丙二醇、羟苯甲酯、羟苯乙酯和纯化水组成。该产品以非无菌状态提供。 |
| 适用范围/预期用途 |
用于非慢性创面（浅表性创面、小创口、擦伤、切割伤创面、激光/光子/果酸换肤/微整形术后创面）及周围皮肤的护理。 |
| 审批部门 |
江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 |
2022-10-25 |
| 有效期至 |
2027-10-24 |
