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南京东万生物技术有限公司 [查看该公司注册证]该信息来自国家药品监督管理局公共查询结果   【数据纠错】

境内医疗器械(注册) ——“苏械注准20222141821”基本信息
注册证编号 苏械注准20222141821   [查看相关产品信息]
注册人名称 南京东万生物技术有限公司  [查看公司信息]
注册人住所 南京市江北新区中山科技园博富路9号15幢第二层
生产地址 南京市中山科技园博富路9号12幢第一层、第二层,南京市中山科技园博富路9号15幢
产品名称 医用重组胶原蛋白生物修复贴敷料  [查看相关产品]
管理类别 第二类
型号规格 医用重组胶原蛋白生物修复贴敷料根据外形和尺寸的不同共分为 25 种规格型号:DW(C)-T-2×2、DW(C)-T-4×4、DW(C)-T-6×6、DW(C)-T-8×8、DW(C)-T-9×9、DW(C)-T-10×10、DW(C)-T-15×15、DW(C)-T-20×20、DW(C)-T-23×21、DW(C)-T-25×20、DW(C)-J-2×2、DW(C)-J-4×2、DW(C)-J-4×4、DW(C)-J-6×4、DW(C)-J-6×6、DW(C)-J-8×6、DW(C)-J-8×8、DW(C)-J-10×8、DW(C)-J-10×10、DW(C)-J-12×10、DW(C)-J-15×10、DW(C)-J-15×15、DW(C)-J-20×15、DW(C)-J-20×20、DW(C)-Y-7×3
结构及组成/主要组成成分 医用重组胶原蛋白生物修复贴敷料由重组胶原蛋白、卡波姆、三乙醇胺、甘油、丙二醇、羟苯甲酯、羟苯乙酯、纯化水及无纺布组成,以铝箔袋封装而成。该产品以非无菌状态提供。一次性使用。
适用范围/预期用途 适用于非慢性创面(浅表性创面、小创口、擦伤、切割伤创面、激光/光子/果酸换肤/微整形术后创面)与周围皮肤的护理。
审批部门 江苏省药品监督管理局
批准日期 2022-10-09
有效期至 2027-10-08
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