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湖南三瑞生物科技有限责任公司 [查看该公司注册证]该信息来自国家药品监督管理局公共查询结果   【数据纠错】

境内医疗器械(注册) ——“湘械注准20192020926”基本信息
注册证编号 湘械注准20192020926   [查看相关产品信息]
注册人名称 湖南三瑞生物科技有限责任公司  [查看公司信息]
注册人住所 湖南望城经济开发区黄金创业园C4栋2楼
生产地址 湖南望城经济开发区黄金创业园C4栋2楼、C4栋1楼、C3栋1楼、C3栋501-3
产品名称 一次性使用肛肠吻合器  [查看相关产品]
管理类别 第二类
型号规格 SRXG-32(3.8/4.0)、SRXG-34(3.8/4.0)、SRXG-36(3.8/4.0)
结构及组成/主要组成成分 一次性使用肛肠吻合器主要由抵钉座、吻切组件、护套、保险块、活动手柄、带翼调节螺母、吻合钉、环形刀和垫刀圈组成。附件为选配件,主要由支撑套、肛塞、窥视套、带线棒、镜管(镜管分为单视窗镜管,双视窗镜管和三视窗镜管)、镜芯及推线器组成。根据吻切组件的有效直径长度分为32、34、36三种规格。吻合钉采用GB/T 13810-2007外科植入物用钛及钛合金加工材中的TA2制成,抵钉座采用GB/T1220-2007不锈钢棒中的06Cr19Ni10制成,环形刀、活动手柄采用GB/T3280-2015不锈钢冷轧钢板和钢带中的06Cr19Ni10制成,肛塞、窥视套、带线棒、推线器、镜芯采用GB/T12672-2009丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)树脂中的ABS制成,镜管、支撑套采用HG/T2503-93聚碳酸酯树脂中的PC制成。环形刀刃口应锋利,切割力应不大于0.80N。产品采用环氧乙烷灭菌,应无菌。
适用范围/预期用途 适用于齿状线上黏膜选择性切除。
审批部门 湖南省药品监督管理局
批准日期 2019/12/10
有效期至 2024/12/9
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