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安徽徽科生物工程技术有限公司 [查看该公司注册证]该信息来自国家药品监督管理局公共查询结果   【数据纠错】

境内医疗器械(注册) ——“皖械注准20172640150”基本信息
注册证编号 皖械注准20172640150   [查看相关产品信息]
注册人名称 安徽徽科生物工程技术有限公司  [查看公司信息]
注册人住所 安徽省太和县经济开发区A区
生产地址 安徽省太和县经济开发区A区
产品名称 医用抗菌凝胶  [查看相关产品]
管理类别 第二类
型号规格 型号Ⅰ型Ⅱ型Ⅲ型;规格1g/支2g/支3g/支4g/支5g/支10g/支12g/支15g/支20g/支。
结构及组成/主要组成成分 该产品由抗菌凝胶和推注器组成。抗菌凝胶是由壳聚糖卡波姆甘油三乙醇胺苯甲醇芳香剂乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)纯净水按照一定比例配制而成。
适用范围/预期用途 Ι型适用于细菌性阴道炎霉菌性阴道炎滴虫性阴道炎混合性阴道炎宫颈炎和宫颈糜烂的治疗;Ⅱ型适用于内痔混合痔引起的肛门瘙痒灼痛;大便疼痛出血;肛门充血红肿以及痔核脱垂的缓解和治疗;Ⅲ型适用于前列腺炎前列腺肥大增生引起的尿频尿急尿道灼热疼痛以及排尿困难的辅助治疗。
审批部门 安徽省药品监督管理局
批准日期 2017-10-09
有效期至 2022-10-08
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